تنظم هيئة الإشراف المالي بكوريا الجنوبية جلسات توعية شاملة لتحسين نظام الإفصاح في قطاع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، وذلك في خطوة لاحقة تهدف إلى ترسيخ المعايير الجديدة في الممارسة العملية. يأتي هذا الإجراء تحديداً لمعالجة صعوبة استيعاب المستثمرين للمعلومات الأساسية مثل التجارب السريرية ونقل التكنولوجيا، نظراً لطبيعتها المتخصصة والمحاطة بدرجات عالية من عدم التأكد.
أعلنت الهيئة في الرابع والعشرين من الشهر الجاري عن تنظيم أربع جلسات تثقيفية موزعة بين الأول والحادي والعشرين من الشهر القادم، تستهدف شركات مدرجة في سوق ناسداك، والشركات الراعية (الجهات المضمونة)، والشركات المتحضرة للإدراج، وشركات السوق الرئيسية للأوراق المالية.
تركز هذه الجلسات على إرشاد المشاركين حول كيفية تطبيق المعايير المحسّنة فعلياً في عمليات الإفصاح اليومية، مع التركيز على أساليب الكتابة والاحتياطات الضرورية. ستقدم الهيئة شروحات تفصيلية خاصة بكل فئة من الفئات المستهدفة، مراعية الاهتمامات المختلفة للشركات المدرجة والراعية والشركات الجديدة.
ستُعقد الجلسة الأولى في الأول من الشهر القادم موجهة للشركات المدرجة في السوق الثانوية، تليها جلسة الشركات الراعية في الثامن، ثم جلسة الشركات المتحضرة للإدراج في الخامس عشر، وأخيراً جلسة السوق الرئيسية في الحادي والعشرين. تسعى الهيئة من خلال هذه المبادرة إلى تقليل طلبات التصحيح الناجمة عن الإفصاح غير الكافي، وتجنب تأخير جداول جمع الأموال، مع ضمان حصول المستثمرين على معلومات متسقة وشاملة.
سبقت هذه الخطوة تأسيس فريق عمل متخصص في أبريل الماضي معني بشؤون تحسين الإفصاح الشامل في قطاع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. رأت الهيئة أن هذا القطاع يتسم بخصوصيات تجعل قيمة الشركات فيه تعتمد بشكل كبير على نتائج الأبحاث والتطوير المستقبلية بدلاً من الأداء الحالي، إضافة إلى أن المعلومات الحساسة مثل التجارب السريرية ونقل التكنولوجيا تتطلب دراية متخصصة وتحمل درجات عالية من الغموض، مما يجعل فهم المستثمر العام للإفصاحات أمراً معقداً.
أصدرت الهيئة في الثلاثين من الشهر السابق خطة شاملة لتحسين الإفصاح، تضمنت إعادة تنظيم جميع قنوات توفير المعلومات بما فيها نشرات الأوراق المالية والإفصاحات الدورية والفورية وكذلك التغطية الإعلامية.
بموجب خطة التحسين، يتعين على الشركات في مرحلة الاكتتاب العام أن تدرج تفاصيل دقيقة للافتراضات الأساسية المستخدمة في تسعير الاكتتاب، مثل حجم السوق المتوقع واحتمالية نجاح التجارب السريرية والمخاطر المتعلقة بالموافقات والفحوصات التنظيمية، بالإضافة إلى مدة التطوير والتكاليف المرتبطة به. فيما يخص عقود نقل التكنولوجيا، تم توسيع نطاق الإفصاح ليشمل حجم العقد وهيكله، كما سيتم إعداد جدول شامل لتتبع السجل الكامل للمواد الدوائية قيد التطوير لتمكين المراجعين من الاطلاع على كامل التاريخ التطويري.
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.
