العقار الكوري 'إيفيب' يتنافس بسعر أقل من نصف سعر 'مونجارو' في الشهر الأول
شركات فايزر ولیلی ونوفو نورديسك وروش تدخل التجارب السريرية للعقاقير من الجيل الثالث في كوريا الجنوبية
دخلت سوق عقاقير علاج السمنة مرحلة جديدة من المنافسة الشرسة. فمع بدء تسويق أول عقار من الجيل الأول من مثبطات GLP-1 المضادة للسمنة، من تطوير شركة كورية محلية، تشهد السوق المحلية موجة من المنافسة الحادة بين عملاقي الصناعة العالميين 'مونجارو' و'أوزيمبيك'، بينما تتسابق شركات الأدوية العالمية الكبرى نحو تطوير عقاقير من الجيل الثاني والثالث والدخول إلى السوق المحلية. وفي ظل توقعات بنمو السوق العالمية لعقاقير السمنة إلى 200 مليار دولار أمريكي (حوالي 265 تريليون وون كوري)، يشتد التنافس على الأسعار وتسارع تطوير العقاقير الجديدة من الجيل الثالث.
وأفادت تقارير صناعية بأن عقار 'إيفيب' (المادة الفعالة: إيفيغلينتايد) من إنتاج شركة هان مي للأدوية سيبدأ توزيعه من خلال بعض المؤسسات الطبية اعتباراً من 29 من الشهر الجاري. ويمثل هذا دخول عقار محلي منخفض التكلفة إلى السوق التي تهيمن عليها عقاقير شركة إيلاي ليلي 'مونجارو' وشركة نوفو نورديسك 'أوزيمبيك'.
ولطالما اعتُبرت الأسعار المرتفعة عائقاً أمام توسع سوق عقاقير علاج السمنة. فعقاقير 'أوزيمبيك' و'مونجارو' غير مشمولة بالتأمين الصحي الحكومي، مما يجعل تكلفة الجرعة الشهرية من أقل الجرعات حوالي 200 ألف وون (بما يعادل تقريباً 150 دولاراً أمريكياً). وبحسب تحليل شركة آي كيو فيا، تنخفض معدلات استمرار المرضى في تناول عقاقير السمنة إلى أقل من 30% بعد عام واحد، وتهبط إلى ما دون 10% لدى المرضى الذين يعانون من عبء مالي كبير. أما سعر عقار 'إيفيب' للجرعة الأولى من أربعة أسابيع فيبلغ 129,800 وون، أي حوالي نصف سعر 'مونجارو' الذي يصل إلى حوالي 270 ألف وون للجرعة الواحدة بأقل مستويات الجرعات. ويتوقع أن يفتح دخول عقار 'إيفيب' برسوم منخفضة نسبياً آفاقاً جديدة لاستقطاب المرضى الذين كانوا يترددون أو يوقفون العلاج بسبب القيود المالية.
غير أن المنافسة في السوق المحلية لعقاقير علاج السمنة لن تقتصر على ثلاثة لاعبين فقط. فتتبنى شركات الأدوية العالمية الكبرى استراتيجية موازية تقوم على تطوير عقاقير عن طريق الفم وعقاقير من جيل جديد ذي آليات عمل مختلفة، مع تسريع الحصول على موافقات التجارب السريرية من هيئة الغذاء والدواء الكورية.
حصلت شركة كوريا ليلي على موافقة من هيئة الغذاء والدواء الكورية هذا الشهر لإجراء التجارب السريرية من المرحلة الثالثة لعقار GLP-1 'أورفوغليفرون' الذي يتم تناوله مرة واحدة يومياً. وأظهرت التجارب السريرية الخارجية أن البالغين الذين لا يعانون من السكري وتناولوا الجرعة الأقصى لمدة 72 أسبوعاً حققوا متوسط انخفاض في الوزن بنسبة 11.1%، كما حصل العقار مؤخراً على توصية بالموافقة من الوكالة الأوروبية للأدوية. وعلاوة على ذلك، حصل العقار من فئة الأميلين 'إيلورالينتايد' أيضاً على موافقة للتجارب السريرية من المرحلة الثالثة. والأميلين هو هرمون تفرزه البنكرياس يزيد الإحساس بالامتلاء، وبما أنه يعمل من خلال آلية مختلفة عن عقاقير GLP-1، فإنه يتوقع أن يساهم في تعويض مشكلة فقدان الكتلة العضلية التي تعتبر من حدود العقاقير المضادة للسمنة الموجودة.
كذلك حصلت شركة نوفو نورديسك (المطورة لعقار 'أوزيمبيك') على موافقة للتجارب السريرية من المرحلة الثالثة لعقار 'زينجامتايد' الذي يعمل على مستقبلات GLP-1 والأميلين معاً. وحصلت شركة كوريا روش على موافقة للتجارب السريرية من المرحلة الثالثة لعقار 'بيتريلينتايد' (محاكي الأميلين الذي استوردته من شركة زيلاند فارما الدنماركية). كما تقوم شركة استراتيجيكا بتجنيد المتطوعين لإجراء التجارب السريرية من المرحلة الثالثة لعقار 'إليكوغليفرون' من نوع GLP-1 عن طريق الفم، الذي حصل على الموافقة في أغسطس الماضي. وستبدأ التجارب السريرية المحلية من المرحلة الثالثة لعقار 'AZD6234' من فئة الأميلين قريباً.
وتستعد شركة هان مي للأدوية، التي طرحت عقار 'إيفيب'، لإطلاق عقاقير سمنة لاحقة. فهي تجري التجارب السريرية من المرحلة الثانية في الولايات المتحدة لعقار ثلاثي المفعول (اسم التطوير: HM15275) يستهدف تحقيق فقدان وزن بنسبة 25% أو أكثر، وتستهدف إنهاء التجارب السريرية من المرحلة الثانية في النصف الأول من السنة المقبلة وتحقيق طرح العقار في السوق بحلول عام 2030.
وفي الواقع، تشهد السوق المحلية لعقاقير علاج السمنة توسعاً سريعاً. فبحسب تحليل شركة آي كيو فيا، نمت السوق من حجم 242.6 مليار وون عام 2024 إلى 819.5 مليار وون العام الماضي، أي بنمو يزيد على ثلاثة أضعاف في غضون سنة واحدة. ويسيطر عملاقا السوق 'أوزيمبيك' و'مونجارو' على حوالي 86% من السوق.
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.