وضع أول بروتوكول معياري لعلاج سرطان الدم اللمفاوي الحاد لدى الأطفال محلياً
الهدف إنجاز مستشفى مركزي متخصص للأمراض المعدية بحلول 2030
أسرة الراحل لي غون-هي تقدم دعماً إضافياً بقيمة 700 مليار وون: إجمالي التبرعات يبلغ تريليون وون
![الإنجازات الرئيسية لمشروع تجاوز سرطان الأطفال والأمراض النادرة لدى الراحل لي غون-هي خلال خمس سنوات. [الصورة: مستشفى جامعة سيول]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/11/09/20261109093858655897.png)
#زيو (اسم مستعار) تلقت تشخيصاً بسرطان الدم في فحص دم عرضي. خضعت لعلاج كيميائي متكرر، لكنها اضطرت إلى دخول وحدة العناية المركزة بسبب الالتهاب الرئوي، ومرت بأوقات عصيبة. عندما ظهر احتمال عودة المرض لأن الخلايا السرطانية لم تختفِ تماماً بالعلاجات القائمة، اقترح الفريق الطبي عليها العلاج الموجه بالمناعة من الجيل الجديد المعروف بـ "علاج الخلايا CAR-T". بعد العلاج، أظهر الفحص الدقيق الأول انعدام الأمراض الدقيقة المتبقية بنسبة 0%، وعادت زيو إلى المنزل مع عائلتها بعد فترة طويلة في المستشفى. قالت الوالدة: "هذا العلاج كان بمثابة الأمل الحقيقي لعائلتنا".
مثل حالة زيو، يحتاج المرضى الصغار المصابون بسرطانات لا يمكن علاجها بالطرق التقليدية والأمراض النادرة إلى طرق علاجية جديدة بشكل ملح. تبنت أسرة الراحل لي غون-هي، رئيس مجلس إدارة سامسونغ السابق، وصية الراحل بأن يتمتع جميع الأطفال بفرصة العلاج بغض النظر عن وضعهم الاقتصادي، فقدمت تبرعاً بقيمة 300 مليار وون في عام 2021. بناءً على هذا التبرع، توسع تطوير تقنيات العلاج المتقدمة وتطبيقاتها السريرية، وتمكن من تشخيص 22,646 مريضاً وعلاج 14,757 مريضاً خلال السنوات الخمس الماضية.
وفقاً لقسم دعم سرطان الأطفال والأمراض النادرة في مستشفى جامعة سيول، حقق مشروع "تجاوز سرطان الأطفال والأمراض النادرة للراحل لي غون-هي" الذي انطلق في عام 2021 هذه الإنجازات حتى سبتمبر من هذا العام. عقد القسم ندوة دولية في هذا اليوم وكشف عن نتائج البحث العلمي لفترة السنوات الخمس الماضية.
يُنفذ هذا المشروع على مدار عشر سنوات حتى عام 2030، بناءً على التبرع الذي قدمته أسرة الراحل بقيمة 300 مليار وون في أبريل 2021. يركز المشروع على تطوير تقنيات التشخيص والعلاج لضمان حصول الأطفال على العلاج المناسب بغض النظر عن وضعهم الاقتصادي أو منطقة سكنهم، من خلال ربط القدرات البحثية للمؤسسات الطبية في جميع أنحاء البلاد.
كان الإنجاز الأبرز خلال السنوات الخمس الماضية بناء نظام الطب الدقيق لسرطان الأطفال. وضع القسم أول بروتوكول معياري محلي لعلاج سرطان الدم اللمفاوي الحاد الحاد (ALL) لدى الأطفال. ويتضمن البروتوكول تصنيف المرضى إلى خمس فئات خطورة ومتابعة الاستجابة للعلاج من خلال التحليل الجيني وتحليل تسلسل الجيل التالي (NGS). كما تم بناء منصة الطب الدقيق "ستريم (STREAM)" التي يشارك فيها أكثر من 60% من مرضى السرطانات الصلبة لدى الأطفال في كوريا الجنوبية.
يمثل توسع التطبيق السريري لتقنيات العلاج المتقدمة ثمرة كبيرة أخرى. أنشأ مستشفى جامعة سيول نظاماً لتصنيع خلايا CAR-T في منشآتها الخاصة وزودت 21 مريضاً طفلاً بخلايا علاجية حتى سبتمبر من هذا العام. كما تم تعزيز أساس العلاج الشخصي من خلال تحليل الخصائص الجينية لكل مريض للكشف عن الأمراض التي لم يتم تشخيصها سابقاً.
في مجال الأمراض النادرة، تم الكشف عن وتشخيص 20 نوعاً جديداً من الأمراض على الأقل. تم أيضاً إنشاء نظام يقوم بمركز تحليل مركزي باستقبال العينات والمعلومات الجينية من المؤسسات الطبية في جميع أنحاء البلاد وتقديم النتائج في غضون 4 إلى 6 أسابيع. من المعروف أن تشخيص الأمراض النادرة يستغرق في المتوسط 9.2 سنة، وحوالي نصف المرضى لا يحصلون على تشخيص دقيق. يقدم القسم الدعم للمؤسسات الطبية الإقليمية للاستفادة من اختبارات الجينوم الدقيقة.
توسعت أيضاً التعاونات البحثية على الصعيد الوطني. ارتفع عدد مشاريع البحث المدعومة من قبل القسم من 7 مشاريع في عام 2021 إلى 190 مشروعاً هذا العام. اعتباراً من سبتمبر من هذا العام، يشارك 1,411 طبيباً من 185 مؤسسة في جميع أنحاء البلاد، وتضم مجموعة بيانات مرضى سرطان الأطفال والأمراض النادرة 57,030 سجل بيانات. هذا يشكل أساساً لتحسين واقع نقص متخصصي أمراض الدم والأورام لدى الأطفال في كوريا الجنوبية البالغ عددهم 69 طبيباً فقط، وحقيقة أن عدداً كبيراً من مرضى السرطان الأطفال خارج العاصمة يتلقون العلاج في مناطق أخرى.
انطلقت هذه الإنجازات من فلسفة الراحل لي غون-هي التي أكد عليها طوال حياته بشأن الرعاية الاجتماعية والمساهمة الطبية للأطفال. أسس الراحل مؤسسة سامسونغ للرعاية الاجتماعية في عام 1989 بتبرع شخصي بقيمة 10.2 مليار وون، وبدأ عمليات الرعاية النهارية للأطفال من الأسر منخفضة الدخل. في عام 2013، تبرع بـ 20 مليار وون لبناء مركز متخصص في علاج الأطفال ذوي الاضطرابات الارتقائية. بناءً على ذلك، افتتح مركز سامسونغ للتطور في مستشفى سيول للأطفال عام 2017.
بالإضافة إلى مشروع تجاوز سرطان الأطفال والأمراض النادرة، قدمت الأسرة تبرعاً بقيمة 700 مليار وون لبناء البنية الأساسية لمواجهة الأمراض المعدية. سيتم استثمار 200 مليار وون منها في أبحاث الأمراض المعدية مثل تطوير اللقاحات والعلاجات، و 500 مليار وون في بناء المستشفى المركزي المتخصص للأمراض المعدية. يُستهدف البدء في بناء المستشفى المركزي المتخصص للأمراض المعدية بـ 150 سرير في عام 2027 واستكماله بحلول عام 2030. بلغت التبرعات الطبية وحدها تريليون وون.
تابع أفراد الأسرة الآخرون، بما فيهم لي جاي-يونغ رئيس سامسونغ الإلكترونيات وهونغ را-هي مديرة متحف ريوم للفنون بسامسونغ بالفخر، مسيرة المساهمة الطبية. زاروا مستشفى جامعة سيول للأطفال في أكتوبر 2024 لتشجيع المرضى والعائلات والفريق الطبي.
قال بايك نام-جونغ، مدير مستشفى جامعة سيول: "تكمن القيمة الحقيقية للبحث الطبي في تحسين حياة المرضى. يُظهر هذا المشروع إمكانية حلقة إيجابية حيث يدعم التبرع الخاص ذو المعنى البحث الطبي، وتساهم نتائجه بدورها في تشخيص وعلاج المرضى".
قال جانغ سوك-هون، رئيس قسم المساهمات الاجتماعية بسامسونغ: "تطورت فلسفة 'احترام الإنسان' التي أكد عليها الراحل رئيس لي غون-هي طوال حياته إلى الاهتمام والحب لكل الحياة والأطفال. نتطلع إلى خلق المزيد من الأمل وفرص العلاج ليس فقط للمرضى الكوريين الجنوبيين بل للعالم أجمع المصابين بسرطان الأطفال والأمراض النادرة".
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.