أعلنت شركة إس كي بيوفارم عن توقيع عقد لاستحواذها على مادة دوائية جديدة لعلاج الصرع في مراحل التجارب السريرية الثانية والثالثة، وكذلك منصة تطوير الأدوية المرتبطة بها، من شركة بيوهيفن بيوساينس أيرلندا. وتبلغ قيمة العقد الإجمالية حداً أقصى قدره 795 مليون دولار أمريكي، أي ما يعادل حوالي 1.0995 تريليون وون كوري جنوبي.
أعلنت شركة إس كي بيوفارم في 26 أغسطس عن توقيع اتفاقية رخصة حصرية عالمية لمادة أوباكاليم (Opakalim · BHV-7000) وهي مادة دوائية مرشحة لعلاج الصرع، وكذلك مركبات أخرى من منشطات قنوات البوتاسيوم (Kv7) ومنصة تطوير أدوية Kv7 مع شركة بيوهيفن بيوساينس أيرلندا.
تُطوّر مادة أوباكاليم لعلاج النوبات الجزئية (الصرع البؤري) لدى مرضى الصرع. وتعمل من خلال تفعيل قنوات البوتاسيوم Kv7 التي تنظم الاستثارة العصبية للخلايا العصبية. وتجري حالياً تجارب سريرية في المرحلتين الثانية والثالثة تحت مسميات "RISE2" و"RISE3". ومن المتوقع الإعلان عن النتائج الأولية لتجربة RISE3 في النصف الثاني من عام 2026.
تبلغ قيمة العقد الإجمالية حداً أقصى قدره 795 مليون دولار. ويتضمن العقد مبلغاً مقدماً غير قابل للاسترجاع قدره 400 مليون دولار، حيث ستدفع إس كي بيوفارم 350 مليون دولار عند إتمام الصفقة، و50 مليون دولار إضافية بعد سنة واحدة. بالإضافة إلى ذلك، قد تدفع الشركة ما يصل إلى 395 مليون دولار كمكافآت إنجاز مرتبطة بمراحل التطوير والموافقات التنظيمية. ومن بين هذه المكافآت، تبلغ المبالغ المرتبطة بمادة أوباكاليم حداً أقصى قدره 335 مليون دولار. وبالمقابل، قد تدفع الشركة ما يصل إلى 60 مليون دولار لمركبات منشطات Kv7 الأخرى.
تمتد مدة العقد لمدة عشر سنوات بعد إطلاق المنتج، أو حتى تاريخ انتهاء براءة الاختراع أو انتهاء حق الحصرية التنظيمية، أيهما يأتي لاحقاً.
وفي السياق ذي الصلة، حققت شركة إس كي بيوفارم نتائج قياسية في الربع الثاني من هذا العام بفضل الأداء القوي لدوائها الرئيسي لعلاج الصرع "إكسكوبري" (المادة الفعالة سينوفاميت) في السوق الأمريكي، حيث بلغ إجمالي المبيعات الموحدة 247.4 مليار وون وأرباح العمليات 97.1 مليار وون.
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.