منع انتشار الأدوية غير القانونية والتهديدات الصحية منذ قرار المحكمة الدستورية بعدم دستورية قانون تجريم الإجهاض في عام 2019
بدء الترخيص والفحص لمستحضرات مستوردة بمعايير الاستخدام خلال 63 يومًا من الحمل (9 أسابيع)... التحقق من خطط إدارة الأضرار
تطبيق مبدأ 'الوصفة والتصنيع المباشر من الطبيب' لمدة سنتين أوليتين... الإقرار التدريجي بعد دراسة الآثار الجانبية
ضمان حرية الاختيار للنساء وتقليل الأعباء الاجتماعية والاقتصادية
![وزيرة المساواة بين الجنسين والأسرة ون مين-كيونغ تعقد مؤتمر إحاطة حول خطة إدراج أدوية الإجهاض في مقر الحكومة بسيول، منطقة جونغرو، في 16 سبتمبر. [الصورة: وكالة يونهاب]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/09/16/20260916144733235029.jpg)
أعلنت وزارة المساواة بين الجنسين والأسرة، ووزارة الصحة والرعاية الاجتماعية، وإدارة سلامة الغذاء والعقاقير، في الاجتماع الرابع عشر للجنة تنسيق السياسات الوطنية المنعقد في مقر الحكومة بسيول في 16 سبتمبر، عن تقرير مشترك بشأن "خطة إدراج أدوية الإجهاض الطبي" لضمان صحة النساء وسلامتهن.
تأتي هذه الخطة كمتابعة للمهام الحكومية وتعليمات الرئيس الصادرة في يوليو بفحص إمكانية السماح بأدوية الإجهاض، وتمثل أول تحسين مؤسسي منذ قرار المحكمة الدستورية في أبريل 2019 بعدم دستورية قانون تجريم الإجهاض، أي بعد 7 سنوات من ذلك القرار.
قررت الحكومة الشروع بالإدراج الرسمي للأدوية استجابة لحالة طارئة: خلال سنوات من الفراغ التشريعي، انتشرت مستحضرات غير موثقة الأمان وبدائل مزيفة، مما أدى إلى تهديد صحة النساء بشكل خطير. وفقًا لوزارة المساواة بين الجنسين والأسرة، فإن نقص الإطار التنظيمي قيّد بشدة خيارات النساء في اختيار الخيارات الجراحية أو الدوائية بما يتناسب مع حالتهن الصحية، كما تسبب في أعباء اجتماعية واقتصادية كبيرة بسبب تأخر العلاج وارتفاع التكاليف. تتوقع الحكومة أن السماح الرسمي بأدوية الإجهاض الطبي (مثل ميفبريستون) سيعطل التجارة غير القانونية، ويمكّن من الرصد المنهجي لأنماط الاستخدام، والإشراف الآمن على الاستعمال، والمتابعة الشاملة بعد الاستخدام.
ستتولى إدارة سلامة الغذاء والعقاقير الإشراف الكامل على الترخيص والتحقق من السلامة. ستجري الإدارة فحصًا دقيقًا للأدوية قيد الترخيص والمراجعة حاليًا على أساس بيانات التجارب السريرية والمعايير ذات الصلة. تحدد معايير الاستخدام للأدوية المقدمة بـ "63 يومًا من الحمل (9 أسابيع)"، وستركز الإدارة على المراجعة المكثفة لـ "خطة إدارة مخاطر الأدوية" الشاملة، بما في ذلك ضمان فعالية الدواء وجودته، وجمع وتقييم الحالات غير المتوقعة بعد التسويق، والتحقيق في معلومات السلامة، وتوزيع المواد التثقيفية على المرضى والمتخصصين. وقال مدير إدارة سلامة الغذاء والعقاقير أو يو-كيونغ: "سنعطي الأولوية لسلامة المواطنين وسنفحص طلبات الترخيص بدقة شاملة."
قدمت وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية خطة إدراج تدريجي لمنع الاستخدام الخاطئ في المجال الطبي وبناء بيئة استخدام آمنة. ستعتمد الوزارة، خلال السنتين الأوليتين من إدراج الدواء، مبدأ "الوصفة والتصنيع المباشر من الطبيب" في المؤسسات الطبية باعتباره المعيار، مع مراقبة صارمة. وبعد فترة سنتين من دراسة حالات الآثار الجانبية ونتائج التقييم الصحي، ستناقش الوزارة خطط التوسع التدريجي مثل تصنيع الأدوية من الصيدليات خارج المؤسسات الطبية. وقالت وزيرة الصحة والرعاية الاجتماعية تشونغ إون-كيونغ: "سنبذل قصارى جهدنا لخلق ظروف استخدام آمنة في الممارسة الطبية بعد الموافقة على الدواء."
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.