شركات محلية تشارك على نطاق واسع في مؤتمر 'ESMO 2026' الأوروبي
عرض بيانات المراحل السريرية المتقدمة للأدوية المتقارنة والمستهدفة للسرطان
تتقدم شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الكورية بسرعة في الكشف عن بيانات سريرية لمرشحي أدوية السرطان الجديدة في أكبر مؤتمر أورام أوروبي. ويتوقع أن تؤدي خطوط الأنابيب التي دخلت المراحل السريرية المتقدمة إلى صفقات لنقل التكنولوجيا والتطوير المشترك في المستقبل القريب.
وفقاً لما أفادت به الصناعة في 21 من الشهر الجاري، ستشارك شركات التكنولوجيا الحيوية الكورية في حضور قوي في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لعلم الأورام (ESMO 2026) الذي سيعقد في مدريد بإسبانيا من 23 إلى 27 أكتوبر، حاملة معها بيانات سريرية متقدمة.
ستقدم شركة كومباس ثيرابيوتكس، الشريكة العاملة مع إيه بي إل بايو، نتائج المرحلتين الثانية والثالثة من التجارب السريرية للمرشح العلاجي 'توبيسيميغ (ABL001)' لعلاج سرطان القنوات الصفراوية بطريقة عرض شفهي. تتعلق هذه التجربة العشوائية المضبوطة بمقارنة العلاج المشترك بين توبيسيميغ وباكليتاكسيل مقابل العلاج بباكليتاكسيل وحده في المرضى الذين يتلقون العلاج من الدرجة الثانية لسرطان القنوات الصفراوية المتقدم.
قال إيه سانغ-هون، الرئيس التنفيذي لشركة إيه بي إل بايو: "اختيار العرض الشفهي في مؤتمر ESMO يعني أن بيانات هذه التجربة السريرية تحظى بنظرة إيجابية في مجال علاج سرطان القنوات الصفراوية". وستكشف شركة إيه بي إل بايو أيضاً عن بيانات لاحقة من المرحلة 1b من التجارب السريرية للدواء 'جيفاستوميغ (Givastomig·ABL111)' الذي يجري تطويره كعلاج من الدرجة الأولى لسرطان المعدة.
ستعرض الشركة الأمريكية إيليفا ثيرابيوتكس، التابعة لإتش إل بي، أبحاثاً تتعلق بمثبط مستقبلات عامل نمو الأوعية الدموية (VEGFR) 'ريبوسيرانيب'. تم اختيار نتائج التجربة السريرية 2 موجهة من الباحثين في المرضى الذين يعانون من أورام الغدة الصعترية النقيلية للعرض الشفهي السريع (Rapid Oral Presentation).
كما ستُعلن نتائج التحليل الفرعي للدراسة العالمية من المرحلة الثالثة 'CARES-310' التي تدرس العلاج المشترك بين ريبوسيرانيب والدواء المناعي كاملريليزوماب في مرضى سرطان الكبد الخلوي غير القابل للاستئصال كملصق بحثي. يقيّم هذا التحليل تأثير استخدام المضادات الحيوية المبكر على فعالية العلاج المشترك.
ستقدم شركة بيوهيفن الأمريكية، التي حصلت على نقل تكنولوجيا من إيمد بايو، بيانات سريرية لمرشح علاجي متقارن بين الأجسام المضادة والأدوية (ADC) يستهدف مستقبلات عامل نمو الأرومة الليفية 3 (FGFR3). يجري تطوير هذا الخط من الأدوية لعلاج عدة أنواع من السرطانات الصلبة بما فيها سرطان المثانة وسرطانات الرأس والعنق والأورام الدبقية.
ستكشف شركة ريغاكيم بايو ساينس عن حالة التطوير الحالية لمرشح علاج متقارن (ADC) يستهدف كلوديين 18.2. تهدف الشركة إلى البدء بالتجارب السريرية في الربع الثالث من هذا العام مع إعطاء أول جرعة للمريض. ستعرض شركة سينلاجين بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية للمرشح السرطاني من الجيل الجديد 'BAL0891' كملصق بحثي. ستقدم الشركة نتائج تقييم السلامة والفعالية للعلاج بـ BAL0891 وحده والعلاج المشترك مع باكليتاكسيل في مرضى السرطانات الصلبة المتقدمة.
تتشابه الشركات الكورية المشاركة في هذا المؤتمر في أنها تقوم بتطوير سريري في المجالات التي تحظى باهتمام مرتفع من شركات الأدوية العالمية، مثل الأدوية المتقارنة (ADC) والأدوية المستهدفة والأدوية المناعية للسرطان. وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أن بعض خطوط الأنابيب قد دخلت المرحلة الثانية من التجارب السريرية أو ما بعدها، مما وضعها في مرحلة تتجاوز مجرد تقديم مرشحات أولية وتسمح بعرض بيانات المرضى الفعلية والنتائج العلاجية.
قال أحد الخبراء في الصناعة: "عادة ما تقوم شركات الأدوية العالمية بمراجعة البيانات السريرية والنتائج المتعلقة بالسلامة والفعالية المعلنة في المؤتمرات قبل اتخاذ قرار بشأن الترخيص أو التطوير المشترك". وأضاف: "يزداد التوقع بأن البيانات المُعلن عنها في مؤتمر ESMO قد تؤدي إلى صفقات لاحقة لنقل التكنولوجيا والشراكات العالمية".
وفي السياق ذي الصلة، وفقاً لمؤسسة أي كيو في آي إيه (IQVIA) للبحوث في سوق الأدوية، يُتوقع أن ينمو الإنفاق العالمي على أدوية السرطان من 252 مليار دولار أمريكي (حوالي 350 تريليون وون كوري) في عام 2024 إلى 441 مليار دولار أمريكي (حوالي 613 تريليون وون كوري) بحلول عام 2029.
وفقاً لما أفادت به الصناعة في 21 من الشهر الجاري، ستشارك شركات التكنولوجيا الحيوية الكورية في حضور قوي في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لعلم الأورام (ESMO 2026) الذي سيعقد في مدريد بإسبانيا من 23 إلى 27 أكتوبر، حاملة معها بيانات سريرية متقدمة.
ستقدم شركة كومباس ثيرابيوتكس، الشريكة العاملة مع إيه بي إل بايو، نتائج المرحلتين الثانية والثالثة من التجارب السريرية للمرشح العلاجي 'توبيسيميغ (ABL001)' لعلاج سرطان القنوات الصفراوية بطريقة عرض شفهي. تتعلق هذه التجربة العشوائية المضبوطة بمقارنة العلاج المشترك بين توبيسيميغ وباكليتاكسيل مقابل العلاج بباكليتاكسيل وحده في المرضى الذين يتلقون العلاج من الدرجة الثانية لسرطان القنوات الصفراوية المتقدم.
قال إيه سانغ-هون، الرئيس التنفيذي لشركة إيه بي إل بايو: "اختيار العرض الشفهي في مؤتمر ESMO يعني أن بيانات هذه التجربة السريرية تحظى بنظرة إيجابية في مجال علاج سرطان القنوات الصفراوية". وستكشف شركة إيه بي إل بايو أيضاً عن بيانات لاحقة من المرحلة 1b من التجارب السريرية للدواء 'جيفاستوميغ (Givastomig·ABL111)' الذي يجري تطويره كعلاج من الدرجة الأولى لسرطان المعدة.
ستعرض الشركة الأمريكية إيليفا ثيرابيوتكس، التابعة لإتش إل بي، أبحاثاً تتعلق بمثبط مستقبلات عامل نمو الأوعية الدموية (VEGFR) 'ريبوسيرانيب'. تم اختيار نتائج التجربة السريرية 2 موجهة من الباحثين في المرضى الذين يعانون من أورام الغدة الصعترية النقيلية للعرض الشفهي السريع (Rapid Oral Presentation).
كما ستُعلن نتائج التحليل الفرعي للدراسة العالمية من المرحلة الثالثة 'CARES-310' التي تدرس العلاج المشترك بين ريبوسيرانيب والدواء المناعي كاملريليزوماب في مرضى سرطان الكبد الخلوي غير القابل للاستئصال كملصق بحثي. يقيّم هذا التحليل تأثير استخدام المضادات الحيوية المبكر على فعالية العلاج المشترك.
ستقدم شركة بيوهيفن الأمريكية، التي حصلت على نقل تكنولوجيا من إيمد بايو، بيانات سريرية لمرشح علاجي متقارن بين الأجسام المضادة والأدوية (ADC) يستهدف مستقبلات عامل نمو الأرومة الليفية 3 (FGFR3). يجري تطوير هذا الخط من الأدوية لعلاج عدة أنواع من السرطانات الصلبة بما فيها سرطان المثانة وسرطانات الرأس والعنق والأورام الدبقية.
ستكشف شركة ريغاكيم بايو ساينس عن حالة التطوير الحالية لمرشح علاج متقارن (ADC) يستهدف كلوديين 18.2. تهدف الشركة إلى البدء بالتجارب السريرية في الربع الثالث من هذا العام مع إعطاء أول جرعة للمريض. ستعرض شركة سينلاجين بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية للمرشح السرطاني من الجيل الجديد 'BAL0891' كملصق بحثي. ستقدم الشركة نتائج تقييم السلامة والفعالية للعلاج بـ BAL0891 وحده والعلاج المشترك مع باكليتاكسيل في مرضى السرطانات الصلبة المتقدمة.
تتشابه الشركات الكورية المشاركة في هذا المؤتمر في أنها تقوم بتطوير سريري في المجالات التي تحظى باهتمام مرتفع من شركات الأدوية العالمية، مثل الأدوية المتقارنة (ADC) والأدوية المستهدفة والأدوية المناعية للسرطان. وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أن بعض خطوط الأنابيب قد دخلت المرحلة الثانية من التجارب السريرية أو ما بعدها، مما وضعها في مرحلة تتجاوز مجرد تقديم مرشحات أولية وتسمح بعرض بيانات المرضى الفعلية والنتائج العلاجية.
قال أحد الخبراء في الصناعة: "عادة ما تقوم شركات الأدوية العالمية بمراجعة البيانات السريرية والنتائج المتعلقة بالسلامة والفعالية المعلنة في المؤتمرات قبل اتخاذ قرار بشأن الترخيص أو التطوير المشترك". وأضاف: "يزداد التوقع بأن البيانات المُعلن عنها في مؤتمر ESMO قد تؤدي إلى صفقات لاحقة لنقل التكنولوجيا والشراكات العالمية".
وفي السياق ذي الصلة، وفقاً لمؤسسة أي كيو في آي إيه (IQVIA) للبحوث في سوق الأدوية، يُتوقع أن ينمو الإنفاق العالمي على أدوية السرطان من 252 مليار دولار أمريكي (حوالي 350 تريليون وون كوري) في عام 2024 إلى 441 مليار دولار أمريكي (حوالي 613 تريليون وون كوري) بحلول عام 2029.
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.