الشركات البيوتكنولوجية الكورية تشارك بكثافة في مؤتمر الأورام الأوروبي الذي ينعقد في 23 من الشهر الجاري
تتوجه شركات البيوتكنولوجيا الكورية بأعداد كبيرة إلى "مؤتمر الأورام الأوروبي (ESMO)" الذي يُعتبر أحد أهم ثلاثة مؤتمرات عالمية متخصصة في مجال السرطان. وتأتي هذه الخطوة في إطار استراتيجية تهدف إلى توسيع الشراكات الدولية من خلال الاستفادة من البيانات السريرية التي تُعرض في المؤتمر، التي غالباً ما تؤدي إلى مفاوضات نقل التكنولوجيا مع شركات الأدوية العالمية.
وأفادت المصادر الصناعية بتاريخ 19 من الشهر الجاري، أن مؤتمر الأورام الأوروبي 2026 الذي سيُعقد في مدريد بإسبانيا في الفترة من 23 إلى 27 من الشهر الجاري (بالتوقيت المحلي)، سيشهد مشاركة عدد من الشركات الكورية المتخصصة منها: إي بي إل بايو، وإتش إل بي، وإيمد بايو، وريجاكيم بايو ساينس، وكيورينت، وسينلاجين، وأبتابايو، وروينت.
ستعرض شركة إي بي إل بايو من خلال المؤتمر بيانات تجارب سريرية متعلقة بدواء الأجسام المضادة ثنائية المحاور للعلاج المناعي للسرطان "زيباستوميج (ABL111)" و"راجيستوميج (ABL503)" على شكل ملصقات عرض علمية.
يطبق كلا المرشحين الدوائيين منصة الأجسام المضادة ثنائية المحاور المستندة إلى 4-1BB التابعة لشركة إي بي إل بايو والمعروفة باسم "جرابباديز-تي". يستهدف زيباستوميج البروتين "كلاودين18.2" الذي يظهر بكثرة في سرطانات المعدة والبنكرياس، بينما يستهدف راجيستوميج بروتين نقطة التحكم المناعي "PD-L1". يتم تطوير كلا المادتين بالتعاون مع شركة نوفابريج بيوساينس الأمريكية.
وأشارت التقارير إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أوصت في سبتمبر الماضي، قبل النظر في طلب الترخيص لدواء توبيسيميج، بإجراء تجارب سريرية إضافية لإثبات تحسن متوسط البقاء. يُتوقع أن تكون البيانات التفصيلية التي ستُكشف عنها في هذا المؤتمر مؤشراً على الاستراتيجية المستقبلية للحصول على الترخيص. وصرح إيه سانج-هون، الرئيس التنفيذي لشركة إي بي إل بايو، قائلاً: "نحن نُحضّر المرحلة التالية من التطور السريري لدواء زيباستوميج، وكذلك نُوسّع أبحاث العلاج المشترك لدواء راجيستوميج".
ستعرض شركة إتش إل بي من خلال شركتها الفرعية الأمريكية إيليفا ثيرابيوتكس ثلاث دراسات بحثية. تم اختيار نتائج الدراسة السريرية من المرحلة الثانية للدواء المثبط الموجه "ليبوسيرانيب" الموجه لعلاج أورام الغدة الصعترية الانتقالية لجلسة عرض تقديمية شفاهية سريعة. وستُعرّف أيضاً نتائج تحليل فرعي لدراسة سريرية من المرحلة الثالثة يتضمن إعطاء ليبوسيرانيب مع الدواء المناعي كامريليزوماب في حالات سرطان الكبد، بالإضافة إلى نتائج تحليل السلامة لدواء ليرابوجراتينيب الموجه لعلاج سرطان القنوات الصفراوية، على شكل ملصقات عرض علمية.
يُخضع مركب الأجسام المضادة المرتبط بالعقار (ADC) في مراحله الأولية أيضاً للاختبار. دواء "AMB302" الموجه لـ FGFR3، الذي نقلت شركة إيمد بايو حقوق تطويره إلى شركة بايوهيفن الأمريكية، تقوم بايوهيفن بتطويره تحت الاسم "BHV-1530" وستعرض بيانات الدراسة السريرية من المرحلة الأولى في هذا المؤتمر. تخطط بايوهيفن أيضاً لإجراء دراسة سريرية لعلاج مشترك مع دواء "ليبتايو" المناعي المضاد للسرطان من تطوير شركة ريجينيرون.
ستعرض شركة ريجاكيم بايو نتائج ما قبل السريرية ونطاق الدراسات السريرية العالمية من المرحلة الأولى والثانية لدواء "LCB02A" الموجه لـ CLDN18.2 على شكل ملصقين علميين. ستشمل هذه الدراسة ما يصل إلى 191 مريضاً يعانون من سرطانات صلبة متقدمة موجبة لـ CLDN18.2 والتي انتكست أو لم تستجب للعلاجات السابقة.
ستعرض شركة كيورينت نتائج الدراسة السريرية من المرحلة الأولى لدواء "موكاسيكليب (Q901)" مثبط CDK7 في حالات السرطانات الصلبة المتقدمة على شكل ملصق علمي، بينما ستعرض شركة سينلاجين نتائج الدراسة السريرية من المرحلة الأولى لدواء "BAL0891" سواء عند استخدامه بشكل مستقل أو بالاشتراك مع باكليتاكسيل على شكل ملصق علمي أيضاً. ستقدم شركة روينت خمس ملخصات أبحاث تستخدم منصة المؤشرات الحيوية القائمة على الذكاء الاصطناعي "روينت سكوب".
غير أن جزءاً كبيراً من هذه البيانات يشمل مرحلة أولى من الدراسات السريرية أو مراحل تصميم تجارب، مما يستلزم إثبات الفعالية والسلامة من خلال دراسات سريرية لاحقة.
علق أحد المسؤولين بالمجال قائلاً: "ستكون تفسيرات متوسط البقاء (OS) لدواء توبيسيميج الذي هو في مرحلة متقدمة من الدراسات السريرية والمسار الموصى به من قبل الجهات الأمريكية بمثابة اختبار حقيقي لتقييم مصداقية الأدوية المضادة للسرطان الكورية الجديدة". وأضاف: "سيكون من المهم متابعة ما إذا كانت العروض التقديمية في المؤتمر ستتجاوز مجرد كشف البيانات وتؤدي إلى عمليات نقل التكنولوجيا واستراتيجيات الحصول على الترخيص".
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.